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1. Quite la cápsula de punción del dispositivo de punción.
2. Afloje la cubierta protectora redonda de la lanceta mediante un giro de 1/4 de vuelta, pero no la retire.
3. Introduzca con firmeza la lanceta en el dispositivo de punción hasta que se detenga.
4. Gire la cubierta protectora redonda de la lanceta para separarla. Guárdela para desechar la lanceta usada.
5. Vuelva a poner la capsula de punción.
6. Gire el cilindro de graduación de la capsula de punción para ajustar la profundidad de punción. La cantidad de presión aplicada al lugar de punción también afecta a la profundidad de la punción.
Introducir la tira reactiva
1. Saque una tira reactiva
2. Cierre bien el frasco inmediatamente después de sacar una tira reactiva.
No utilice materiales cuya fecha de caducidad esté vencida. El use de material caducado puede dar lugar a resultados inexactos. Compruebe siempre las fechas de caducidad de los materiales para el análisis.
3. Sujete la tira reactiva o rientando el extremo cuadrado gris hacia el medidor.
4. Introduzca con firmeza el extremo cuadrado gris en el puerto para la tira reactiva hasta que el medidor emita un pitido.
La pantalla muestra una gota de sangre parpadeando, to que indica que está preparado para analizar una gota de sangre.
Una vez introducida la tira reactiva, aplique sangre a la tira reactiva en los 3 minutos siguientes, o el medidor se apagara. Extraiga la tira reactiva y vuelva a introducirla para empezar un análisis.
Obtener la gota de sangre: Análisis en la yema de los dedos.
Lávese siempre las manos con agua y jabón antibacteriano y séquese las bien antes y después de realizar un análisis o de manipular el medidor, el disposit ivo de punción o las tiras reactivas.
1. Presione el dispositivo de punción firmemente contra el lugar de punción y presione el botón de expulsión.
2. Aplique un masaje en la mano y el dedo en dirección al lugar de punción para que se forme una gota de sangre. No apriete la zona que rodea el lugar de punción.
3. Realice el análisis justo después de que se haya formado una pequeña gota de sangre redonda, tal como se muestra.
4. Ponga en contacto inmediatamente la punta de la tira reactiva con la gota de sangre. La sangre es absorbida en la tira reactiva a través de la punta.
No presione la punta de la tira reactiva contra la piel ni deposite la sangre encima de la tira reactiva . Estas acciones podrían dar lugar a resultados inexactos o errores.
5. Mantenga la punta de la tira reactiva en contacto con la gota de sangre hasta que el medidor emita un pitido.
Limitaciones
- Conservantes: La sangre podrá ser recogida por profesionales sanitarios en tubos de ensayo que contengan heparina. No utilice ningún otro anticoagulante ni conservante.
- Altitud: A una altura de hasta 6301 metros, los resultados no resultarán afectados de forma significativa.
- Análisis en lugares alternativos: No utilizar para el análisis en lugares alternativos.
- Soluciones de diálisis peritoneal: La i codextrina no interfiere con las tiras reactivas CONTOUR NEXT.
- Contraindicaciones: Es posible que los análisis de glucosa en sangre capilar no resulten clínicamente apropiados para las personas con un flujo de sangre periférica reducido. El estado de shock, la hipotensión grave, la hiperglucemia hiperosmolar y la deshidratación grave son ejemplos de cuadros clinicos que pueden afectar negativamente a la medición de la glucosa en sangre periférica.
- Interferencias: Las sustancias reductoras presentes en la sangre de forma natural o procedentes de tratamientos terapéuticos no afectan de forma significativa a los resultados. Consulte el prospecto de las tiras reactivas para obtener más información.
- Xilosa: No utilice el medidor durante o poco después de realizar una prueba de absor ción de xilosa. La xilosa en la sangre ocasionará interferencias
Sistema para la determinación de la glucemia.
Muestra de análisis: Sangre total venosa, arterial o capilar
Resultado del análisis: Glucosa con referencia a plasma/suero
Volumen de la muestra: 0,6 mcL
Rango de medición: 10 mg/dL - 600 mg/dL
Resultados: Cuenta atrás de 5 segundos
Función de memoria: Almacena los 480 result ados de análisis más recientes
Tipo de batería: 2 baterías de litio de 3 voltios, con capacidad de 225 mAh (DL-2032 o CR2032)
Duración de la batería: 1000 análisis aproximadamente (uso medio de 1 año)
Rango de temperatura de funcionamiento de la solución de: 15ºC-35°C
Rango de temperatura de funcionamiento del medidor: 5ºC-45ºC
Humedad: 10% - 93% de HR
Dimensiones: 77 mm (altura) x 57 mm (anchura) x 19 mm (grosor)
Peso: 47,5 gramos
Sonido: Se emite un pitido cuando el medidor se enciende, cuando se introduce una tira reactiva, cuando la tira react iva está llena de sangre o cuando aparece un resultado de análisis en pantalla. Emite dos pitidos cuando se apaga el medidor o se produce un error. Emite 20 pitidos cuando se dispara un recordatorio programado.
Compatibilidad electromagnética (CEM): El medidor CONTOURcumple con los requisitos electromagnéticos especificados en la norma ISO 15197: 2013. Las emisiones electromagnéticas son bajas y tienen poca probabilidad de interferir con otros equipos electrónicos cercanos, del mismo modo que las emisiones de los equipos electrónicos cercanos tienen poca probabilidad de interferir con el medidor CONTOUR XT. El medidor CONTOUR XT cumple con los requisitos de la norma IEC 61000-4-2 sobre inmunidad a las descargas electrostáticas. Evite el uso de dispositivos electrónicos en entornos muy secos, especialmente en presencia de materiales sintéticos. El medidor CONTOUR XT cumple con los requisitos de la norma IEC 61326-1 sobre interferencia por radiofrecuencía. Para evitar la interferencia por radiofrecuencia, no utilice el medidor CONTOUR XT cerca de equipos eléctricos o electrónicos que sean fuentes de radiación electromagnética, puesto que estos pueden interferir con el funcionamiento correcto del medidor.
Principios del procedimiento: El análisis de glucosa en sangre de CONTOUR XT está basado en la medición de la corriente eléctrica causada por la reacción de la glucosa con los reactives en el electrodo de la tira. La muestra de sangre es absorbida en la tira reactiva por capilaridad. La glucosa de la muestra reacciona con glucosa deshidrogenasa FAD (FAD-GDH) y el mediador. Se generan electrones, que producen una corriente que es proporcional a la glucosa en la muestra Después del tiempo de reacción, aparecen en pantalla los niveles de glucosa de la muestra. No es n ecesario ningún cálculo.
Opciones de comparación: Las evaluaciones del sistema CONTOUR XT deberán realizarse con sangre total venosa o capilar. Debe realizarse la comparación con un método de laboratorio simultáneamente con alícuotas de la misma muestra Nota: las concentraciones de glucosa disminuyen rápidamente debido a la glucólisis (aproximadamente 5% - 7% por hora).
Marcado CE. ON: 2797. Producto sanitario para diagnóstico in vitro.
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